19-homocholesta-5,19-dien-3β-ol 2-methanesulfonate | 81594-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-homocholesta-5,19-dien-3β-ol 2-methanesulfonate
• CAS: 81594-59-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃S
• 分子量: 476.764
• InChiKey: NBWRVKZUSANGNB-XINKPVFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-homocholesta-5,19-dien-3β-ol 2-methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 6β,19-dimethoxy-3α,5-cyclo-19-homo-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3589 - 3596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-13-methyl-10-vinyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 19-homocholesta-5,19-dien-3β-ol 2-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 12, p. 3589 - 3596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocovsky, Pavel; Turecek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 11, p. 2892 - 2897
  作者：Kocovsky, Pavel、Turecek, Frantisek

  DOI：——

  日期：——