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Di-tert-butylselenophosphinigsaeureanhydrid | 116952-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Di-tert-butylselenophosphinigsaeureanhydrid
英文别名
selenobis(di-t-butylphosphane);tetra-tert-butyldiphosphanylselane;Ditert-butyl(ditert-butylphosphanylselanyl)phosphane
Di-tert-butylselenophosphinigsaeureanhydrid化学式
CAS
116952-67-1
化学式
C16H36P2Se
mdl
——
分子量
369.369
InChiKey
KJHTVAXLCNHXBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.68
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mont, Wolf-W. du; Hensel, Ralph; McFarlane, William, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 37 - 42
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基氯化膦双(三甲基硅烷基)硒醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到Di-tert-butylselenophosphinigsaeureanhydrid
    参考文献:
    名称:
    氯膦与硫属化物的缩合反应
    摘要:
    开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物(1 Ch (R))及其结构异构体二膦酰二氯烷(2 Ch (R)),其特征是氯膦(R 2 PCl)与硫属元素化钠(Na 2 Ch,Ch = S,Se,(Te))。优化的协议有选择地产生1 Ch (R)(R 2(Ch)PPR 2)或2 Ch (R)(Ch(PR 2)2)取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章(R)和2章(R)作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.5b02723
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文献信息

  • Du Mont, Wolf-W.; Hensel, Ralph; Kubiniok, Silvia, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 373 - 376
    作者:Du Mont, Wolf-W.、Hensel, Ralph、Kubiniok, Silvia、Lange, Lutz、Severengiz, Tevfik
    DOI:——
    日期:——
  • MONT, WOLF-W. DU;HENSEL, RALPH;MCFARLANE, WILLIAM;COLQUBOUN, IAN J.;ZIEGL+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 37-41
    作者:MONT, WOLF-W. DU、HENSEL, RALPH、MCFARLANE, WILLIAM、COLQUBOUN, IAN J.、ZIEGL+
    DOI:——
    日期:——
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