1α,3β-bis(methoxycarbonyloxy)-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-dien-23-ol | 126772-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-bis(methoxycarbonyloxy)-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-dien-23-ol
• 英文别名: 1alpha,3beta-Bis(methoxycarbonyloxy)-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-dien-23-ol；[(1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(2S)-3-(benzenesulfonyl)-4-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-1-methoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] methyl carbonate
• CAS: 126772-03-0
• 化学式: C₃₇H₅₂O₉S
• 分子量: 672.88
• InChiKey: GQAYVUKBYBRAMX-GZWKEEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  20-methyl-1α,3β-bis(methoxycarbonyloxy)-21-phenylsulfonylpregna-5,7-diene 、 、 lithium diisopropyl amide 、 正丁基锂 、 异戊醛 、 氯化铵 在 Acetone cardice 、 氩 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二异丙胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 28 mg of 1α,3β-bis(methoxycarbonyloxy)-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-dien-23-ol的产率得到1α,3β-bis(methoxycarbonyloxy)-22-phenylsulfonylcholesta-5,7-dien-23-ol
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds

  摘要：

  提供以下一般式(I)、(II)和(III)的类固醇化合物： ##STR1## 在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或羟基保护基，R是公式--CH.sub.2--X的基团（其中X是取代基，如羟基），羧基或保护的羧基，A.sup.1是芳基，较低的烷基或芳基烷基，Z.sup.1、Z.sup.2、Z.sup.3和Z.sup.4分别是氢原子、羟基或保护的羟基。上述类固醇化合物可用作合成具有1α-位羟基的维生素D.sub.3衍生物的中间体。

  公开号：

  US05218109A1

文献信息

• STEROID COMPOUNDS
  申请人：KURARAY Co. LTD.

  公开号：EP0377743B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5218109A
  申请人：——

  公开号：US5218109A

  公开（公告）日：1993-06-08