| 1428904-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1428904-56-6
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 325.84
• InChiKey: UQBFRIBKUYUXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以96.2的产率得到methyl 7-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [1-甲基-2-(7’-庚异羟肟酸基)-5-N，N-二 (2’-氯乙基)]-1H-苯并咪唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种[1‑甲基‑2‑(7'‑庚异羟肟酸基)‑5‑N,N‑二(2'‑氯乙基)]‑1H‑苯并咪唑的合成方法，用氯乙酸为原料替代剧毒低沸点的环氧乙烷合成制备NL‑101即[1‑甲基‑2‑(7'‑庚异羟肟酸基)‑5‑N,N‑二(2'‑氯乙基)]‑1H‑苯并咪唑，并整合多步反应一锅进行，省去了分离提纯步骤，合成路线短，反应环境尤其是温度、压力等安全可控，绿色环保；本发明还公开了合成NL‑101反应中所得到的一系列中间体化合物，本发明合成路线所制得的NL‑101，经分析表征发现其纯度高达95％，再经重结晶精制发现其纯度大于99％，产物得率高，易操作，有利于工业化规模生产。

  公开号：

  CN102993102B
• 作为产物：
  描述：

  8-(2,4-dinitrophenyl)-amino-8-oxoctanoic acid methyl ester 以87.3的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [1-甲基-2-(7’-庚异羟肟酸基)-5-N，N-二 (2’-氯乙基)]-1H-苯并咪唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种[1‑甲基‑2‑(7'‑庚异羟肟酸基)‑5‑N,N‑二(2'‑氯乙基)]‑1H‑苯并咪唑的合成方法，用氯乙酸为原料替代剧毒低沸点的环氧乙烷合成制备NL‑101即[1‑甲基‑2‑(7'‑庚异羟肟酸基)‑5‑N,N‑二(2'‑氯乙基)]‑1H‑苯并咪唑，并整合多步反应一锅进行，省去了分离提纯步骤，合成路线短，反应环境尤其是温度、压力等安全可控，绿色环保；本发明还公开了合成NL‑101反应中所得到的一系列中间体化合物，本发明合成路线所制得的NL‑101，经分析表征发现其纯度高达95％，再经重结晶精制发现其纯度大于99％，产物得率高，易操作，有利于工业化规模生产。

  公开号：

  CN102993102B