4-(乙基硫代)苯甲醛 | 84211-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(乙基硫代)苯甲醛
• 英文名称: 4-(ethylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 4-ethylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 84211-94-9
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: LPRKZLUVZOFDDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-153°C 15mm
• 闪点：
  151-153°C/15mm
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，该物质不会分解，并应避免与氧化剂、空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  在干燥、阴凉、密闭以及惰性气体保护的环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙基硫代)苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-6-(2-(4-(乙基磺酰基)苯基)-1-甲基乙烯基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-萘
  参考文献：
  名称：

  Klaus; Bollag; Huber, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(4-iodo-phenyl)-sulfide 生成 4-(乙基硫代)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WATABE, TADASHI;HIRATSUKA, AKIRA;SONE, TOMOMICHI;ISHIHAMA, TETSUYA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 10, 585-586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• Synthesis and Structure−Activity Relationship of a New Series of COX-2 Selective Inhibitors:  1,5-Diarylimidazoles
  作者：Carmen Almansa、José Alfón、Alberto F. de Arriba、Fernando L. Cavalcanti、Ignasi Escamilla、Luis A. Gómez、Agustí Miralles、Robert Soliva、Javier Bartrolí、Elena Carceller、Manuel Merlos、Julián García-Rafanell

  DOI：10.1021/jm030765s

  日期：2003.7.1

  The synthesis and the pharmacological activity of a series of 1,5-diarylimidazoles developed as potent and selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors are described. The new compounds were evaluated both in vitro (COX-1 and COX-2 inhibition in human whole blood) and in vivo (carrageenan-induced paw edema, air-pouch, and hyperalgesia tests). Modification of all the positions of two regioisomeric imidazole

  描述了开发为有效和选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂的一系列1,5-二芳基咪唑的合成和药理活性。在体外（在人全血中对COX-1和COX-2的抑制）和在体内（对角叉菜胶引起的爪水肿，气袋和痛觉过敏测试）均对新化合物进行了评估。修饰两个区域异构咪唑核的所有位置导致鉴定出最佳的4- [4-氯-5-（3-氟-4-甲氧基苯基）咪唑-1-基]苯磺酰胺（UR-8880，51f）候选者，目前正在进行I期临床试验。
• [EN] 1,2,3-BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA T MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-BENZOTRIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA T
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018042342A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, G, L, R1, Rx, Ry, X1, X2, X3, X4, n, p, q and t are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORyt and are therefore useful in the treatment of RORyt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer (I).

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中环A、G、L、R1、Rx、Ry、X1、X2、X3、X4、n、p、q和t如本文所定义，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120771A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as inhibitors of aldosterone synthase.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。