2-(2-methoxyvinyl)-6-methylphenol | 1433063-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-methoxyvinyl)-6-methylphenol
• CAS: 1433063-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OBBSCTNKOHWWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyvinyl)-6-methylphenol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction via Short-Lived Chiral Enolates with a Chiral C–O Axis

  摘要：

  A novel method has been developed for the asymmetric cyclization of alkyl aryl ethers. The reactions were assumed to proceed via short-lived chiral enolate intermediates with a chiral C-O axis to give cyclic ethers with tetrasubstituted carbon in up to 99% ee. The half-life of racemization of the chiral enolate intermediate was roughly estimated to be similar to 1 s at -78 degrees C.

  DOI：

  10.1021/ja4018122
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(2-methoxyvinyl)-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction via Short-Lived Chiral Enolates with a Chiral C–O Axis

  摘要：

  A novel method has been developed for the asymmetric cyclization of alkyl aryl ethers. The reactions were assumed to proceed via short-lived chiral enolate intermediates with a chiral C-O axis to give cyclic ethers with tetrasubstituted carbon in up to 99% ee. The half-life of racemization of the chiral enolate intermediate was roughly estimated to be similar to 1 s at -78 degrees C.

  DOI：

  10.1021/ja4018122