N-methyl-3-phenyl-N-propylpropan-1-amine | 85685-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-phenyl-N-propylpropan-1-amine
• 英文别名: N-methyl-N-(3-phenylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 85685-36-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: QSKWVLHXMICHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-phenyl-N-propylpropan-1-amine 、 碘甲烷 生成 dimethyl-(3-phenyl-propyl)-propyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Aust, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-methyl-3-phenyl-N-propylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  未活化的烯烃和炔烃的一般酸介导的氢氨基甲基化。

  摘要：

  与广泛研究的金属催化加氢胺化反应相比，加氢氨甲基化尽管具有极大的简化胺合成的潜力，但受到的关注却很少。烯烃加氢氨基甲基化的最新方案主要依赖于过渡金属催化，只有在高度设计和控制的条件下才能进行这种转化。在这里，我们报告了一种广泛适用的酸介导的方法，用于未活化的烯烃和炔烃的氢氨基甲基化。该方法采用廉价，易于获得且稳定的反应物，并提供所需的胺，且具有出色的官能团耐受性和无可挑剔的区域选择性。报道了这种转变的广泛范围，以及机理研究和原位多米诺骨牌功能化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201906910

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF AMINES VIA A HYDROAMINOMETHYLATION REACTION USING IMINIUM REACTANTS<br/>[FR] PRODUCTION D'AMINES PAR RÉACTION D'HYDROAMINOMÉTHYLATION À L'AIDE DE RÉACTIFS D'IMINIUM
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2020064917A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided is a process for producing an amine via a hydroaminomethylation reaction of a non- aromatic C-C double bond, said process comprising a step of reacting a compound comprising a non-aromatic C-C double bond with an iminium ion in a solvent comprising an alcohol, wherein the iminium ion is represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 are independently hydrogen or selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group which may be substituted, an aromatic hydrocarbon group which may be substituted, an aliphatic heterocyclic group which may be substituted, an aromatic heterocyclic group which may be substituted and of combinations thereof, such as an aralkyl group which may be substituted; and R1 and R2 may be bonded to each other to form a ring together with the nitrogen atom to which they are bound; and wherein R1 and R2 are not both hydrogen and at least one of R1 and R2 carries a hydrogen atom at a carbon atom in ex¬ position to the nitrogen atom of the iminium ion.

  提供了一种通过非芳香性C-C双键的氢胺甲基化反应生产胺的方法，该方法包括将含有非芳香性C-C双键的化合物与在含有醇的溶剂中的亚胺离子反应的步骤，其中亚胺离子由以下通式(I)表示：其中R1和R2独立地为氢或选自可被取代的脂肪族烃基团、可被取代的芳香族烃基团、可被取代的脂肪族杂环基团、可被取代的芳香族杂环基团以及它们的组合，例如可被取代的芳烷基团；并且R1和R2可以彼此连接，与它们所结合的氮原子一起形成环；并且其中R1和R2不同时为氢，且R1和R2中至少有一个在其与亚胺离子的氮原子相对的碳原子上携带氢原子。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。
• [EN] PIPERIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017186653A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of the formula (I) in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  公式（I）的化合物，其中X，Y，R1和R2具有声明1中所示的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。
• PRODUCTION OF AMINES VIA A HYDROAMINOMETHYLATION REACTION USING IMINIUM REACTANTS
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP3628657A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  Provided is a process for producing an amine via a hydroaminomethylation reaction of a non-aromatic C-C double bond, said process comprising a step of reacting a compound comprising a non-aromatic C-C double bond with an iminium ion in a solvent comprising an alcohol, wherein the iminium ion is represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 are independently hydrogen or selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group which may be substituted, an aromatic hydrocarbon group which may be substituted, an aliphatic heterocyclic group which may be substituted, an aromatic heterocyclic group which may be substituted and of combinations thereof, such as an aralkyl group which may be substituted; and R1 and R2 may be bonded to each other to form a ring together with the nitrogen atom to which they are bound; and wherein R1 and R2 are not both hydrogen and at least one of R1 and R2 carries a hydrogen atom at a carbon atom in α-position to the nitrogen atom of the iminium ion.

  提供了一种通过非芳香族 C-C 双键的氢氨甲基化反应生产胺的工艺，所述工艺包括 使包含非芳香族 C-C 双键的化合物与亚胺离子在包含醇的溶剂中反应，其中亚胺离子由下式 (I) 表示： 其中 R1 和 R2 独立地为氢或选自由可被取代的脂肪族烃基、可被取代的芳香族烃基、可被取代的脂肪族杂环基、可被取代的芳香族杂环基及其组合（如可被取代的芳烷基）组成的组；其中 R1 和 R2 并非都是氢，R1 和 R2 中至少有一个在与亚氨基氮原子处于 α 位的碳原子上带有一个氢原子。
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2476682B1

  公开（公告）日：2017-04-26