N-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-4-ethoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide | 1191070-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-4-ethoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(4-cyano-3-fluorophenyl)methyl]-4-ethoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1191070-33-3
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₃O₃S
• 分子量: 425.484
• InChiKey: FHNQIKXJSIBGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-4-ethoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-ethoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)-N-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-3-fluoro-benzyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of CXCR3 antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of CXCR3 antagonists is described. Starting from an HTS positive, iterative optimization gave potent compounds (IC(50) 15 nM in a chemotaxis assay). The strategy employed to improve the metabolic stability of these derivatives is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.113
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-({(3-methoxybenzyl)[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)benzoate 、 4-ethoxy-N-pyridin-2-ylmethylbenzenesulfonamide 、 、 4-氰基-3-氟苄溴 以the title compound was obtained as yellow solid in 93% yield的产率得到N-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-4-ethoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。

  公开号：

  US20110028509A1