4-benzyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 472995-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
• 英文别名: 4-Benzyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-on；4-Benzyl-5-methyl-1,3-dihydroimidazol-2-one
• CAS: 472995-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DEQXCYOTOABAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-benzyl-5-methyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US2514380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-methyl-1H-imidazol-2(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-benzyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  dl-desthiobiotin和相关物质的简单合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a008

文献信息

• Synthesis of imidazoles as novel emivirine and S-DABO analogues
  作者：Yasser M. Loksha、Per T. Jørgensen、Erik B. Pedersen、Mahmoud A. El-Badawi、Ahmed A. El-Barbary、Claus Nielsen

  DOI：10.1002/jhet.5570390222

  日期：2002.3

  were alkylated with ethoxymethyl chloride to give the alkylated imidazoles 5a-d which were considered analogues of Emivirine with deletion of carbonyl group at the 4-position. Alkylation of 7a-d afforded the corresponding S-alkylated derivatives 8a-p which in a similar way were considered analogues of S-DABO. However all the imidazole derivatives were devoid of activity against HIV.

  通过Dakin West制备5-烷基-4-苄基-1,3-二氢咪唑-2-酮（3a-d）和5-烷基-4-苄基-1,3-二氢咪唑-2-硫酮（7a-d）在DL-苯丙氨酸上与适当的脂族酸酐反应，然后水解并与氰酸钾或硫氰酸钾反应。用乙氧基甲基氯将化合物3a-d烷基化，得到烷基化的咪唑5a-d，其被认为是Emivirine的类似物，在4-位上有羰基缺失。的烷基化图7a-d ，得到相应的S-烷基化的衍生物8A-P以类似的方式被认为是S-DABO的类似物。但是，所有咪唑衍生物都没有抗艾滋病毒的活性。
• ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Marfat Anthony

  公开号：US20070161681A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.

  以下化合物可用作PDE4的抑制剂，用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病，其化学式如下：其中取代基如规范中所定义。
• Kano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1118,1120
  作者：Kano

  DOI：——

  日期：——
• Sonn, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4669
  作者：Sonn

  DOI：——

  日期：——
• US2514380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——