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(2S,4S)-tert-butyl 4-methoxy-2-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4S)-tert-butyl 4-methoxy-2-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1315590-82-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4S)-tert-butyl 4-methoxy-2-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S,4S)-4-methoxy-2-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
1315590-82-9
化学式
C
30
H
35
NO
4
mdl
——
分子量
473.612
InChiKey
WNTJCPIGBWITNC-SVBPBHIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
35
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,4S)-tert-butyl 4-methoxy-2-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
、
2-chloro-N-(4-((4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)thio)phenyl)acetamide
在
盐酸
、
N,N-二异丙基乙胺
、 potassium iodide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以29%的产率得到2-((2S,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxypyrrolidin-1-yl)-N-(4-(4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ylthio)phenyl)acetamide
参考文献:
名称:
[EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
摘要:
本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
公开号:
WO2011088045A1
作为产物:
描述:
(2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-((trityloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
、
碘甲烷
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 以43%的产率得到(2S,4S)-tert-butyl 4-methoxy-2-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
摘要:
本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
公开号:
WO2011088045A1
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