(2R,3S)-3-[2-((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-phenyl-propylamino)-ethylamino]-1,4-diphenyl-butan-2-ol | 214625-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-[2-((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-phenyl-propylamino)-ethylamino]-1,4-diphenyl-butan-2-ol
• CAS: 214625-91-9
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₂
• 分子量: 508.704
• InChiKey: JQBLLUDTLGXCOB-PSWJWLENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[2-((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-phenyl-propylamino)-ethylamino]-1,4-diphenyl-butan-2-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到(2S,3S)-2,3-dibenzyl-1-[2-[(2S,3S)-2,3-dibenzylaziridin-1-yl]ethyl]aziridine
  参考文献：
  名称：

  C 2对称双（氮丙啶）配体介导的对亚胺类有机锂试剂的对映选择性加成

  摘要：

  C 2对称的双（氮丙啶）配体1-5已通过对亚胺类有机锂试剂的对映选择性加成而得到筛选。发现配体1（以化学计量的量使用）在化学产率和对映选择性方面是优异的，最好的结果是在亚胺6a中添加乙烯基锂后，产率为90％，ee为89％。配体1的用途低于化学计量的量给出较差的收率和较低的对映选择性。研究了反应的对映选择性与底物，试剂，化学计量和温度的函数关系，但尚不能得出确切的机械结论。氘标记的甲基锂的初步结果表明涉及配体，试剂和底物的络合/交换过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00675-9
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-Azido-1-benzyl-3-phenyl-propoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (2R,3S)-3-[2-((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-phenyl-propylamino)-ethylamino]-1,4-diphenyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  C 2对称双（氮丙啶）配体介导的对亚胺类有机锂试剂的对映选择性加成

  摘要：

  C 2对称的双（氮丙啶）配体1-5已通过对亚胺类有机锂试剂的对映选择性加成而得到筛选。发现配体1（以化学计量的量使用）在化学产率和对映选择性方面是优异的，最好的结果是在亚胺6a中添加乙烯基锂后，产率为90％，ee为89％。配体1的用途低于化学计量的量给出较差的收率和较低的对映选择性。研究了反应的对映选择性与底物，试剂，化学计量和温度的函数关系，但尚不能得出确切的机械结论。氘标记的甲基锂的初步结果表明涉及配体，试剂和底物的络合/交换过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00675-9