| 1610543-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1610543-39-9
• 化学式: C₂₅H₂₈O
• 分子量: 344.497
• InChiKey: HLCMYOQLTGHHMR-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenylmagnesium bromide 在 N-甲基咪唑 、 2,2'-联吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.86h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  二级苄醚的对映特异性分子内Heck反应

  摘要：

  对映体富集的亚甲基环戊烷是通过二级苄基醚的立体有择、镍催化的 Heck 环化反应合成的。对于 π 扩展和简单芳烃的苄醚，该反应以高产率和对映特异性进行。带有侧链 1,2-二取代烯烃的醚形成三取代烯烃，同时控制绝对构型和烯烃几何形状。证明了多环呋喃的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja5026485