tris(tetrahydrofurane)triiodidoytterbium(III) | 113316-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tris(tetrahydrofurane)triiodidoytterbium(III)
• 英文别名: PrI₃(THF)₃；oxolane;triiodopraseodymium
• CAS: 113316-93-1
• 化学式: C₁₂H₂₄I₃O₃Pr
• 分子量: 737.942
• InChiKey: WGFGYACTBSGCFT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylethynyl)sodium 、 tris(tetrahydrofurane)triiodidoytterbium(III) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到tris(phenylethynyl)praseodymium(III) tetrahydrofuranate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of homoleptic phenylethynyl complexes of lanthanides

  摘要：

  Methods to prepare homoleptic phenylethynyl complexes of lanthanides, the products properties and possible applications in organoelement synthesis of polyfunctional compounds are discussed.

  DOI：

  10.1134/s1070363215080198
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 三氢化镨 、 二碘甲烷 生成 tris(tetrahydrofurane)triiodidoytterbium(III)
  参考文献：
  名称：

  稀土元素均配体2,2'-联吡啶配合物的合成与性质。配合物 Ln(N2C10H8)4（Ln=Sm、Eu、Yb 或 Lu）和离子配合物 [Lu(N2C10H8)4][Li(THF)4] 的晶体和分子结构

  摘要：

  通过碘化物 LnI2(THF)2（Ln=Sm、Eu、Tm 或 Yb）、LnI3(THF)3 的反应制备镧系元素 (Ln)、Ln(bpy)4 的均配型 2,2'-联吡啶配合物（Ln=La、Ce、Pr、Nd、Gd 或 Tb）或双（三甲基甲硅烷基）酰胺 Ln[N(SiMe3)2]3（Ln=Dy、Ho、Er 或 Lu）与联吡啶锂在四氢呋喃 (THF) 中) 或 1,2-二甲氧基乙烷在游离 2,2'-联吡啶存在下。IR和ESR光谱数据、磁化率和X射线衍射分析结果表明，除铕配合物外，镧系所有元素的配合物均含有Ln+3阳离子和阴离子bpy配体。根据 X 射线衍射数据，Sm 和 Eu 原子周围的配位多面体是立方体，而 Yb 原子周围的环境是一个扭曲的十二面体。在离子络合物[Lu(bpy)4][Li(THF)4]中，[Lu(bpy)4]− 阴离子的几何形状与 Lu(bpy)4 复合物的几何形状相似。讨论了配体上可能的电荷分布模式，即

  DOI：

  10.1007/bf02494926

文献信息

• Homoleptic Trivalent Tris(alkyl) Rare Earth Compounds
  作者：Aradhana Pindwal、KaKing Yan、Smita Patnaik、Bradley M. Schmidt、Arkady Ellern、Igor I. Slowing、Cheolbeom Bae、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/jacs.7b09521

  日期：2017.11.22

  Homoleptic tris(alkyl) rare earth complexes LnC(SiHMe2)3}3 (Ln = La, 1a; Ce, 1b; Pr, 1c; Nd, 1d) are synthesized in high yield from LnI3THFn and 3 equiv of KC(SiHMe2)3. X-ray diffraction studies reveal 1a–d are isostructural, pseudo-C3-symmetric molecules that contain two secondary Ln↼HSi interactions per alkyl ligand (six total). Spectroscopic assignments are supported by comparison with LnC(SiDMe2)3}3 and

  由LnI 3 THF n和3 equiv高收率合成同质三（烷基）稀土配合物Ln C（SiHMe 2）3 } 3（Ln = La，1a ; Ce，1b ; Pr，1c ; Nd，1d）的KC（SiHMe 2）3。X射线衍射研究表明1a - d是同构的伪C 3对称分子，每个烷基配体包含两个次级Ln↼HSi相互作用（总共六个）。与Ln C（SiDMe 2）3 }比较可支持光谱分配3和DFT计算。Ln↼HSi和末端SiH在室温下在NMR时间尺度上快速交换，但两个基序在低温下可分辨。变温NMR研究提供用于交换过程激活参数在1A（Δ ħ ⧧ = 8.2（4）千卡·摩尔-1 ;Δ小号⧧ = -1（2）卡·摩尔-1 ķ -1）和1A〜d 9（Δ ħ ⧧ = 7.7（3）千卡·摩尔-1 ;Δ小号⧧ = -4（2）卡·摩尔-1 ķ -1）。线形比较，速率常数（k H/ ķ d），和ln（斜率ķ / Ť）与1
• Druzhkova, O. N.; Pimanova, N. A.; Bochkarev, L. N., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 11, p. 1724 - 1725
  作者：Druzhkova, O. N.、Pimanova, N. A.、Bochkarev, L. N.

  DOI：——

  日期：——