1-hydroperoxy-3-phenylcyclopent-2-ene | 114738-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroperoxy-3-phenylcyclopent-2-ene
• 英文别名: (3-Hydroperoxycyclopenten-1-yl)benzene
• CAS: 114738-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BKNMSYWGZSHERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroperoxy-3-phenylcyclopent-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到1-hydroxy-3-phenylcyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Formation of 1-phenyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane in the reaction of 1,3-dibromo-4-phenylcyclopentane with hydrogen peroxide in the presence of silver trifluoroacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a035
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4SR)-3-t-butyldimethyl-silyloxy-4-phenyl-1-cyclopentanone 在 3-ethyl-2-chlorobenzoxazolium tetrafluoroborate 、 四乙基溴化铵 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 silver trifluoroacetate 、 L-Selectride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-hydroperoxy-3-phenylcyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Formation of 1-phenyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane in the reaction of 1,3-dibromo-4-phenylcyclopentane with hydrogen peroxide in the presence of silver trifluoroacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a035

文献信息

• <i>Lone</i>Selectivity of the Decatungstate-Sensitized Photooxidation of 1-Substituted Cycloalkenes
  作者：Michael Orfanopoulos、Ioannis N. Lykakis

  DOI：10.1055/s-2004-832803

  日期：——

  Decatungstate-sensitized oxidation of alkyl and phenyl substituted cycloalkenes in the presence of molecular oxygen shows a general preference for hydrogen abstraction on the congested side of the double bond.

  在分子氧存在下，带有烷基和苯基取代的环烯烃通过十钨酸盐敏化的氧化反应，表现出一贯偏好从双键拥挤侧进行氢抽取的行为。
• TAKAHASHI, KIMIO;SHIRO, MOTOO;KISHI, MORIO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, C. 3098-3104
  作者：TAKAHASHI, KIMIO、SHIRO, MOTOO、KISHI, MORIO

  DOI：——

  日期：——