| 890898-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 890898-42-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: MQEFYCNRBXWJPQ-FZDBZEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到1,4-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  Retro Diels–Alder reaction under mild conditions: experimental and theoretical studies

  摘要：

  我们描述了实验和理论结果，以支持环丙烷在低温下 retro Diels–Alder 反应中的作用。

  DOI：

  10.1039/b604063b
• 作为产物：
  描述：

  在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Retro Diels–Alder reaction under mild conditions: experimental and theoretical studies

  摘要：

  我们描述了实验和理论结果，以支持环丙烷在低温下 retro Diels–Alder 反应中的作用。

  DOI：

  10.1039/b604063b

文献信息

• A new synthetic strategy to 2,3-diallyl-1,4-quinones via one-pot double Claisen rearrangement and retro Diels–Alder reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Rama Gunta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.101

  日期：2016.7

  A simple and an efficient synthetic strategy to 2,3-diallyl-1,4-quinone derivatives via a highly reliable and 100% atom economic reactions such as Diels–Alder (DA) reaction, Claisen rearrangement (CR), and retro Diels–Alder (rDA) reaction as key steps is reported.

  通过高度可靠且100％原子经济的反应，例如Diels–Alder（DA）反应，Claisen重排（CR）和Retro Diels–反应，可以简单有效地合成2,3-二烯丙基-1,4-醌衍生物据报道，Alder（rDA）反应是关键步骤。
• Bridgehead vicinal diallylation of norbornene derivatives and extension to propellane derivatives via ring-closing metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Rama Gunta

  DOI：10.3762/bjoc.12.177

  日期：——

  Here, we report a simple synthetic strategy to the bridgehead vicinal diallylation of norbornene derivatives. These substrates are useful to generate propellanes via ring-closing metathesis. Single-crystal X-ray diffraction analysis of four compounds led to the realization of configurational correction of earlier reported molecules.

  在这里，我们报告了降冰片烯衍生物桥头邻位二甲苯基化的简单合成策略。这些底物可用于通过闭环复分解反应生成丙炔。四种化合物的单晶X射线衍射分析导致了较早报道的分子的构型校正。