4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4,7,8-tetrahydro-3,5-dimethyldipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine | 1346445-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4,7,8-tetrahydro-3,5-dimethyldipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine
• 英文别名: 8-(2,4-dichlorophenyl)-6,10-dimethyl-2,4,5,11,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),3,6,9-tetraene
• CAS: 1346445-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂N₅
• 分子量: 334.208
• InChiKey: PRQHAQPFYQFUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4,7,8-tetrahydro-3,5-dimethyldipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Hantzsch型反应合成4-芳基-1,4,7,8-四氢-3,5-二甲基二吡唑并[3,4-b：4'，3'-e]吡啶衍生物的简便方法

  摘要：

  摘要描述了一种简便而有效的方案，用于以高收率合成4-芳基-1,4,7,8-四氢-3,5-二甲基二吡唑并[3,4- b：4'，3'- e ]吡啶衍生物在无催化剂条件下，通过3-甲基-1 H-吡唑-5（4 H）-一，芳香族醛和乙酸铵的缩合反应。该方案的优点是操作简单，反应条件温和，收率高，对环境的影响小。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0565-8

文献信息

• Novel pseudopolymeric magnetic nanoparticles as a hydrogen bond catalyst for the synthesis of tetrahydrodipyrazolopyridine derivatives under mild reaction conditions
  作者：Mohammad Dashteh、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Sajjad Makhdoomi

  DOI：10.1002/aoc.6222

  日期：2021.6

  synthesis, characterization, and catalytic performance of a novel pseudopolymeric magnetic nanoparticles bearing urea linkers were presented. After the synthesis of urea linker, it was applied for the synthesis of pseudopolymeric magnetic nanoparticles. The structure of the synthesized pseudopolymeric magnetic nanoparticles was confirmed by applying different methods including Fourier transform infrared (FT‐IR)

  在当前的工作中，提出了一种新型的带有尿素连接基的假聚合磁性纳米粒子的设计，合成，表征和催化性能。合成尿素连接基后，将其用于假聚合物磁性纳米粒子的合成。通过使用不同的方法，包括傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，能量色散X射线（EDX）分析，热重分析/差热分析（​​TG / DTG），透射电子，可以确认合成的伪聚合物磁性纳米颗粒的结构。显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM），振动样品磁力计（VSM），差分反射光谱（DRS）和N 2吸附-解吸等温线。测试了标题结构在温和的反应条件下对合成四氢二吡唑并吡啶衍生物的催化性能。