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3-methoxy-2-methylpropenoyl isothiocyanate | 51172-67-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-2-methylpropenoyl isothiocyanate
英文别名
3-methoxy-2-methylacryloyl isothiocyanate;3-methoxy-2-methyl-acryloyl isothiocyanate;3-Methoxy-2-methyl-acryloylisothiocyanat;isothiocyanic acid 3-methoxymethacryloyl ester;(E)-3-methoxy-2-methylprop-2-enoyl isothiocyanate
3-methoxy-2-methylpropenoyl isothiocyanate化学式
CAS
51172-67-9
化学式
C6H7NO2S
mdl
——
分子量
157.193
InChiKey
BQEMSBXFGBXMLM-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    102 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of cyclopentane analogs of 1-(2′,3′-dideoxy-β-<i>glycero</i>-pentofuranosyl)pyrimidine nucleosides
    作者:Lucjan J. J. Hronowski、Walter A. Szarek
    DOI:10.1139/v88-009
    日期:1988.1.1
    Synthesis of new carbocyclic analogs of 1-(2′,3′-dideoxy-glycero-pentofuranosyl)pyrimidine nucleosides having the uracil (34), 2-thiouracil (33), 2-thiothymine (31), cytosine (44), and 5-methylcytosine (43) bases is described. The nucleoside analogs having the uracil, 2-thiouracil, and 2-thiothymine bases were prepared by coupling cis-3-aminocyclopentanemethanol (8) with 3-ethoxypropenoyl isocyanate
    具有尿嘧啶 (34)、2-硫尿嘧啶 (33)、2-硫胸腺嘧啶 (31)、胞嘧啶 (44) 和 1-(2',3'-二脱氧-甘油-戊呋喃糖基) 嘧啶核苷的新碳环类似物的合成描述了 5-甲基胞嘧啶 (43) 碱基。具有尿嘧啶、2-硫尿嘧啶和 2-硫胸腺嘧啶碱基的核苷类似物是通过将顺-3-氨基环戊烷甲醇 (8) 与 3-乙氧基丙烯酰基异氰酸酯 (26)、3-乙氧基丙烯酰基异硫氰酸酯 (25) 和 3-甲氧基- 2-甲基丙烯酰基异硫氰酸酯 (23) 分别得到相应的酰基脲 (30) 和酰基硫脲 (29 和 27)。酰基脲在 2 N H 2 SO 4 中环化,酰基硫脲在 15 N氨水中环化,得到相应的核苷类似物。通过4-氯嘧啶酮中间体(42和41)分别从尿嘧啶和胸腺嘧啶核苷类似物制备含有胞嘧啶(44)和5-甲基胞嘧啶(43)碱基的核苷类似物。降冰片烯合成顺式3-氨基环戊烷甲醇(8)...
  • 3'-or 2'-hydroxymethyl substituted nucleoside derivatives for treatment of viral infections
    申请人:Pharmasset, Inc.
    公开号:EP1964569A2
    公开(公告)日:2008-09-03
    The present invention relates to a composition for and a method of treating hepatitis B virus (HBV) infection, hepatitis C virus (HCV) infection, hepatitis D virus (HDV) infection or a proliferative disorder in a patient using an effective amount of a compound selected from the group consisting of formulas (I)-(IV) below and mixtures of two or more thereof, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising these compounds in combination with other HBV, HCV, or HDV agents is also disclosed.
    本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染、丙型肝炎病毒(HCV)感染、丁型肝炎病毒(HDV)感染或患者增殖性疾病的组合物和方法,使用有效量的选自下式(I)-(IV)组成的组的化合物及其两种或两种以上的混合物,其中取代基如本文所定义。还公开了由这些化合物与其他 HBV、HCV 或 HDV 制剂组合而成的药物组合物。
  • Agathocleous, Demetrios C.; Shaw, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2555 - 2560
    作者:Agathocleous, Demetrios C.、Shaw, Gordon
    DOI:——
    日期:——
  • 32. Purines, pyrimidines, and glyoxalines. Part VII. New syntheses of 2-thiouracils and 2-thiothymines
    作者:G. Shaw、R. N. Warrener
    DOI:10.1039/jr9580000153
    日期:——
  • HRONOWSKI, LUCJAN J. J.;SZAREK, WALTER A., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 1, 61-70
    作者:HRONOWSKI, LUCJAN J. J.、SZAREK, WALTER A.
    DOI:——
    日期:——
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