(15)N-carboxy-PROXYL | 882527-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (15)N-carboxy-PROXYL
• 英文别名: 3-carboxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-15N-1-oxyl；¹⁵N-3-carboxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl；¹⁵N-carboxy-PROXYL
• CAS: 882527-01-7
• 化学式: C₉H₁₆NO₃
• 分子量: 187.224
• InChiKey: GEPIUTWNBHBHIO-DETAZLGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15)N-carboxy-PROXYL 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  屏蔽作用对咪唑啉和咪唑烷一氧化氮的氧化还原特性的影响

  摘要：

  研究了2,2,5,5-四烷基咪唑啉和咪唑烷硝基氧化物系列的氧化性能。庞大的烷基取代基数量的增加导致抗坏血酸的还原速率降低，这使电化学还原电势更负，并改变了氮氧化物和参考羟胺（3-羧基-1-羟基- 2,2,5,5-四甲基吡咯烷-1-氧基-1- 15 N）转化为起始化合物。通过使用空间位阻藤田恒定多重回归来分析对这些反应的结构因素的影响Ë小号和感应哈米特常数σ我。在所有双参数相关性中均获得了令人满意的统计输出，表明氮氧化物的氧化性能取决于取代基的空间和电子效应。数据暗示大的取代基可以稳定氮氧化物和/或使羟胺不稳定。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01494
• 作为产物：
  描述：

  (15)N-3-bromo-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到(15)N-carboxy-PROXYL
  参考文献：
  名称：

  用于 Overhauser 增强磁共振成像的硝基自由基的合成

  摘要：

  体内自由基的无创测量和可视化对于阐明它们在自由基相关疾病发病机制中的作用非常重要。硝酰基自由基可以与自由基反应并被衍生化，以实现特定的细胞/亚细胞定位能力，同时保留对成像有用的简单光谱特征。Overhauser 增强磁共振成像 (OMRI) 是一种双共振技术，通过 Overhauser 效应增强水质子信号强度来创建小动物中自由基分布的图像。在这项研究中，我们合成了各种具有 15N 核和氘的硝酰基探针，并测量了 Overhauser 增强磁共振成像实验的增强因子。15N-D-4-Oxo-2,2,6, 与其他硝酰基探针相比，6-四甲基哌啶-1-氧基（15N-D-oxo-TEMPO）具有最高的增强因子。与 14N 标记的类似物相比，15N 标记的硝酰基探针的质子信号增强更高，因为 I = 1/2 核的光谱多样性降低。此外，这种增强与硝酰基自由基的电子自旋共振线的线宽和数量成正比。最后，我们比较了

  DOI：

  10.1002/ardp.200800053