(Z)-ethyl 2-(2-benzoylhydrazono)acetate | 1062747-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(2-benzoylhydrazono)acetate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(2-benzoylhydrazono)acetate；ethyl (2Z)-(benzoylhydrazono)ethanoate；ethyl (2Z)-2-(benzoylhydrazinylidene)acetate
• CAS: 1062747-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: IIWKUEWCQDJOID-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(2-benzoylhydrazono)acetate 、 烯丙基三丁基锡 在 indium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 以42%的产率得到ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  手性亚砜/ N-氧化物路易斯碱促进α-酮酸酯衍生的N-苯甲酰肼的不对称烯丙基化：高度α-取代α-烯丙基-α-氨基酸季铵盐的高对映选择性合成

  摘要：

  手性亚砜/ Ñ -oxides（[R ）- 1和（- [R ，- [R ） - 2是α酮的对映选择性烯丙基酯有效手性启动子Ñ -benzoylhydrazone衍生物3a中，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克到生成相应的N-苯甲酰肼衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，对映体过量高达98％。随后将代表性的肼衍生物4a，4b用SmI 2处理，并将所得的氨基酯5a，5b用LiOH处理，得到季构α-取代的α-烯丙基α-氨基酸6a，6b，其绝对构型指定为（S），化学基础和电子圆二色性（ECD）数据基础。手性25：529–540，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22159
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 苯甲酰肼 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到(Z)-ethyl 2-(2-benzoylhydrazono)acetate
  参考文献：
  名称：

  手性亚砜/ N-氧化物路易斯碱促进α-酮酸酯衍生的N-苯甲酰肼的不对称烯丙基化：高度α-取代α-烯丙基-α-氨基酸季铵盐的高对映选择性合成

  摘要：

  手性亚砜/ Ñ -oxides（[R ）- 1和（- [R ，- [R ） - 2是α酮的对映选择性烯丙基酯有效手性启动子Ñ -benzoylhydrazone衍生物3a中，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克到生成相应的N-苯甲酰肼衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，对映体过量高达98％。随后将代表性的肼衍生物4a，4b用SmI 2处理，并将所得的氨基酯5a，5b用LiOH处理，得到季构α-取代的α-烯丙基α-氨基酸6a，6b，其绝对构型指定为（S），化学基础和电子圆二色性（ECD）数据基础。手性25：529–540，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22159

文献信息

• A synthetic route toward α,α-dialkyl α-amino ester derivatives via radical addition to hydrazone derivatives of α-ketoesters under “on-water” conditions
  作者：Tae Kyu Nam、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151411

  日期：2020.1

  bond in hydrazone derivatives of α-ketoesters under “on-water” conditions has been described. The present method provides a route to synthesize α,α-dialkyl α-amino esters, which are difficult to obtain using other methods because of their intrinsically low activity. The radical addition reaction is more efficient when performed under “on-water” conditions than when performed in an organic solvent, showing

  在本文中，已经描述了在“水上”条件下将α-酮酸酯的衍生物中的C ＝ N键自由基加成。本方法提供了合成α，α-二烷基α-氨基酯的途径，由于其固有的低活性，难以用其他方法获得。当在“水上”条件下进行时，自由基加成反应比在有机溶剂中进行时更有效，显示出水的显着溶剂效应。在本方法中，α-酮酯的（Z）-derivatives衍生物显示出比其相应的（E）-hydr酮更高的反应性。该工艺提供了无锡绿色反应条件。
• Pro‐Pro Dipeptide‐Thiourea Organocatalyst in the Mannich Reaction between α‐Imino Esters and Pyruvates
  作者：Patrícia Čmelová、Peter Šramel、Barbora Zahradníková、Viktória Modrocká、Henrich Szabados、Mária Mečiarová、Radovan Šebesta

  DOI：10.1002/ejoc.202200106

  日期：2022.8.26

  Bifunctional peptide-thiourea organocatalysts enantioselectively catalyze Mannich reaction between tosyl-protected glyoxylate imine and pyruvate esters. N-terminal proline moiety is responsible for the stereoinduction of this reaction. DFT calculations, NMR spectroscopy, and mass spectrometry confirm bifunctional nature of the catalyst and simultaneous activation of both substrates.

  双功能肽-硫脲有机催化剂对映选择性催化甲苯磺酰基保护的乙醛酸亚胺和丙酮酸酯之间的曼尼希反应。N-末端脯氨酸部分负责该反应的立体诱导。DFT 计算、NMR 光谱和质谱证实了催化剂的双功能性质和两种底物的同时活化。
• Activation of carbonyl beta-carbons for chemical transformations
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US11306097B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present invention relates to a method for synthesizing a compound of Formula (I) as defined herein, comprising: (i) activating a compound of Formula (II) as defined herein, by reacting said compound of Formula (II) with a compound of Formula (III) as defined herein, in the presence of a base, to obtain a compound of Formula (IV) as defined herein; and (ii) reacting the compound of Formula (IV) with an electrophile to obtain the compound of Formula (I). The present invention further relates to the organocatalysts used in the described methods and their respective uses.

  本发明涉及一种合成式（I）化合物的方法 的方法，包括： (i) 活化式（II）化合物 将所述式 (II) 化合物与式 (III) 化合物反应，得到如本文所定义的化合物 如本文所定义，在碱存在下，得到式（IV）化合物 如本文所定义；以及(ii)使式(IV)化合物与亲电子体反应，得到式(I)化合物。本发明进一步涉及所述方法中使用的有机催化剂及其各自的用途。
• Evidence for an Enol Mechanism in a Highly Enantioselective Mannich-Type Reaction Catalyzed by Primary Amine-Thiourea
  作者：Denis A. Yalalov、Svetlana B. Tsogoeva、Tatyana E. Shubina、Irina M. Martynova、Timothy Clark

  DOI：10.1002/anie.200800849

  日期：2008.8.18
• Asymmetric Allylation of α-Ketoester-Derived<i>N</i>-Benzoylhydrazones Promoted by Chiral Sulfoxides/<i>N</i>-Oxides Lewis Bases: Highly Enantioselective Synthesis of Quaternary α-Substituted α-Allyl-α-Amino Acids
  作者：Gloria Reyes-Rangel、Yamir Bandala、Fred García-Flores、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1002/chir.22159

  日期：2013.9

  Chiral sulfoxides/N‐oxides (R)‐1 and (R,R)‐2 are effective chiral promoters in the enantioselective allylation of α‐keto ester N‐benzoylhydrazone derivatives 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g to generate the corresponding N‐benzoylhydrazine derivatives 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, with enantiomeric excesses as high as 98%. Representative hydrazine derivatives 4a, 4b were subsequently treated with SmI2, and

  手性亚砜/ Ñ -oxides（[R ）- 1和（- [R ，- [R ） - 2是α酮的对映选择性烯丙基酯有效手性启动子Ñ -benzoylhydrazone衍生物3a中，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克到生成相应的N-苯甲酰肼衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，对映体过量高达98％。随后将代表性的肼衍生物4a，4b用SmI 2处理，并将所得的氨基酯5a，5b用LiOH处理，得到季构α-取代的α-烯丙基α-氨基酸6a，6b，其绝对构型指定为（S），化学基础和电子圆二色性（ECD）数据基础。手性25：529–540，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc.