bis(4-chlorophenyl)methyl diethyl phosphate | 34875-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl)methyl diethyl phosphate
• CAS: 34875-71-3
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl₂O₄P
• 分子量: 389.215
• InChiKey: ICHNPKQLMYIORH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 bis(4-chlorophenyl)methyl diethyl phosphate 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 0.37h， 以73%的产率得到4,4′-((4-bromophenyl)methylene)bis(chlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  活化和未活化的芳烃在弗瑞德-克拉夫茨反应中的苯甲酸磷酸盐：进入多芳基烷烃的途径

  摘要：

  易于获得的电子贫乏/富集的伯和仲苄基磷酸酯适合用作Friedel-Crafts苄基化反应的底物，仅需1.2当量的活化/失活芳烃（无需额外的溶剂）即可获得结构和电子多样的多芳基化烷烃，收率和选择性很好。室内温度。特别是，使用此方法可在2-30分钟内生成不同取代的二/三芳基甲烷。只需调节磷酸盐，即可通过此途径轻松实现大量贫电子的聚芳基烷烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02441
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 、 4,4'-二氯二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以85%的产率得到bis(4-chlorophenyl)methyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  BuLi-triggered phospha-Brook rearrangement: efficient synthesis of organophosphates from ketones and aldehydes

  摘要：

  A variety of organophosphates are synthesized from n-BuLi-triggered, (additional) solvent-free reactions of diethyl phosphite with both activated/unactivated ketones and aldehydes preferably at room temperature via phospha-Brook rearrangement. We could successfully synthesize the naphthylic/allylic phosphates using this approach. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.04.073

文献信息

• Timmler,H.; Kurz,J., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3740 - 3749
  作者：Timmler,H.、Kurz,J.

  DOI：——

  日期：——