(E)-ethyl 3-(5-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)acrylate | 1192649-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(5-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)acrylate
• CAS: 1192649-76-5
• 化学式: C₁₉H₁₅FO₂
• 分子量: 294.325
• InChiKey: NFEHLWDJGXJBPP-ACCUITESSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  428.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(5-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)acrylate 在 三苯基膦氯金 、 碘苯二乙酸 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,Z)-ethyl 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-8-fluoro-1-hydroxy-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo-[d]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的开环环胺化反应对功能高的3-苯并ze庚因骨架进行区域和立体选择性构建

  摘要：

  环的大小受到控制：高功能化的1-氨基或1-羟基-1 H-苯并[ d ]氮杂环庚烷是通过（o-炔基）苯基氮丙啶与杂多亲核试剂的金催化环化反应制备的。除去邻苯二甲酰亚胺基团后，可以将产物进一步转化为1 H-苯并[ d ] azepin-1-酮（参见方案； IBX = 2-碘氧基苯甲酸，Phth =邻苯二甲酰亚胺）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002502
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 (E)-ethyl 3-(5-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的开环环胺化反应对功能高的3-苯并ze庚因骨架进行区域和立体选择性构建

  摘要：

  环的大小受到控制：高功能化的1-氨基或1-羟基-1 H-苯并[ d ]氮杂环庚烷是通过（o-炔基）苯基氮丙啶与杂多亲核试剂的金催化环化反应制备的。除去邻苯二甲酰亚胺基团后，可以将产物进一步转化为1 H-苯并[ d ] azepin-1-酮（参见方案； IBX = 2-碘氧基苯甲酸，Phth =邻苯二甲酰亚胺）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002502

文献信息

• Synthesis of 1-methyleneindenes via palladium-catalyzed tandem reactions
  作者：Shengqing Ye、Ke Gao、Haibo Zhou、Xiaodi Yang、Jie Wu

  DOI：10.1039/b909178e

  日期：——

  Palladium-catalyzed tandem reactions of 2-alkenylphenyl-acetylenes with CuCl2 or CuBr2 afforded 3-chloro- or 3-bromo-1-methyleneindenes in good yields; these compounds could be further elaborated viapalladium-catalyzed coupling reactions.

  钯催化的 2-烯基苯基乙炔与 CuCl2 或 CuBr2 的串联反应以良好的收率得到 3-氯-或 3-溴-1-亚甲基茚；这些化合物可以通过钯催化的偶联反应进一步精制。