4-(乙酰基氧基)-6-甲氧基-2-萘羧酸甲酯 | 90381-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(乙酰基氧基)-6-甲氧基-2-萘羧酸甲酯
• 英文名称: 4-acetoxy-6-methoxy-naphthalene-2-methyl carboxylate
• 英文别名: 4-Acetoxy-6-methoxy-naphthoe-2-saeuremethylester；4-acetoxy-6-methoxy-[2]naphthoic acid methyl ester；4-Acetoxy-6-methoxy-[2]naphthoesaeure-methylester；2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6-methoxy-, methyl ester；methyl 4-acetyloxy-6-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 90381-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: NBYANOYEKCTESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-6-甲氧基-2-萘羧酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-羟基-6-甲氧基-2-萘酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  萘甲酸酯的还原甲基化

  摘要：

  在钠存在下在蒸馏液氨中对萘甲酸​​酯（3），（9），（13）和（15）进行还原甲基化，得到酯（19），（20），（21），和（22）。

  DOI：

  10.1039/c39840000105
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 叔丁醇 作用下， 生成 4-(乙酰基氧基)-6-甲氧基-2-萘羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  208. Stobbne结露。部分I.甲基氢的环化的顺式- γ - ö -methoxyphenyl-与甲基氢顺- γ - p -甲氧基苯基-衣康酸酯为相应的萘衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001024

文献信息

• 7-甲氧基-1-萘酚的制备方法及其应用
  申请人：阜阳欣奕华制药科技有限公司

  公开号：CN115536502A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供了一种7‑甲氧基‑1‑萘酚的制备方法及其应用，涉及有机合成的技术领域，包括：(a)4‑甲氧基苯甲醛与丁二酸二甲酯发生缩合反应，得到缩合产物，之后经关环反应，得到4‑乙酰氧基‑6‑甲氧基‑萘‑2‑羧酸甲酯；(b)步骤(a)得到的4‑乙酰氧基‑6‑甲氧基‑萘‑2‑羧酸甲酯经水解，得到4‑羟基‑6‑甲氧基‑萘‑2‑羧酸，再经羟基保护反应，得到具有保护基的产物；(c)步骤(b)得到的具有保护基的产物经消除羧酸基团和脱除保护基，得到7‑甲氧基‑1‑萘酚。本发明解决了现有技术的制备方法中反应选择性差和目标产物分离纯化困难的技术问题，达到了反应的选择性高、目标产物易分离以及收率高的技术效果。
• KASKHEDIKER, S. G.;BAGAVANT, G., INDIAN J. PHARM. SCI., 50,(1988) N, C. 312-315
  作者：KASKHEDIKER, S. G.、BAGAVANT, G.

  DOI：——

  日期：——