2-bromo-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 37654-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-bromo-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-Brom-3-phenylbenz<4,5>imidazo<2,1-b>thiazol；2-Bromo-1-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 37654-65-2
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂S
• 分子量: 329.22
• InChiKey: GMWWUWUNQFOYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-bromo-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  水杨酸促进苯并咪唑，芳基硝基烯烃和元素硫的三组分环化

  摘要：

  本文研究了苯并咪唑，芳基硝基烯烃和元素硫的三组分环化反应。发现便宜且容易获得的水杨酸是本转化的有效介体。该协议提供了从具有各种兼容的合成有用功能的简单原料轻松访问结构上重要的咪唑并[2,1- b ]噻唑骨架的方法。此外，这种方法的克级制备是有效的，这使其有可能在更广泛的分子合成领域中应用。从机理上讲，提出了一个反应级联反应，包括顺序的氮杂-迈克尔加成，亲核硫酸化和脱氨基芳构化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001564

文献信息

• Park,S.-W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 106 - 115
  作者：Park,S.-W. et al.

  DOI：——

  日期：——