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2,3,4,9-tetrahydro-1-(2-phenylthiazol-4-yl)-1H-pyrido-[3,4-b]indole | 1412406-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,9-tetrahydro-1-(2-phenylthiazol-4-yl)-1H-pyrido-[3,4-b]indole
英文别名
2,3,4,9-Tetrahydro-1-(2-phenylthiazol-4-yl)-1h-pyrido[3,4-b]indole;2-phenyl-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-1,3-thiazole
2,3,4,9-tetrahydro-1-(2-phenylthiazol-4-yl)-1H-pyrido-[3,4-b]indole化学式
CAS
1412406-06-4
化学式
C20H17N3S
mdl
——
分子量
331.441
InChiKey
SGTUCACGHUCKOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色胺2-苯基-1,3-噻唑-4-甲醛吡啶三甲基氯硅烷 作用下, 反应 6.0h, 以91%的产率得到2,3,4,9-tetrahydro-1-(2-phenylthiazol-4-yl)-1H-pyrido-[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Application of chlorotrimethylsilane in Pictet–Spengler reaction
    摘要:
    Chlorotrimethylsilane has been found to be an efficient condensing agent in the Pictet-Spengler reaction, affording an extremely straightforward synthetic route to tetrahydro-beta-carboline derivatives and their analogs. The applicability of the method has been studied, and a representative library of structurally diverse products has been created..
    DOI:
    10.1007/s00706-012-0804-7
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