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methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1275033-69-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
英文别名
——
methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate化学式
CAS
1275033-69-6
化学式
C43H52N8O6S
mdl
——
分子量
809.002
InChiKey
FTLHXLPNEHGRAX-RGEIZEMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Qiu Yao-Ling
    公开号:US20110064697A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.
    本发明揭示了Formula (I)的化合物,或其药用盐、酯或前药:这些化合物抑制RNA含量病毒,特别是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及含有上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物,含有这些化合物的药物组合物,以及用这些化合物治疗或预防受试者(特别是HCV)感染的病毒的方法。
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