(22E,24R)-3β-hydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-6-one | 24570-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E,24R)-3β-hydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-6-one
• 英文别名: (22E,24R)-3β-hydroxyergosta-7,22-dien-6-one；3β-Hydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-6-on；3β-Hydroxy-5α-ergostadien-7.22-6-on；3beta-Hydroxyergosta-7,22-diene-6-one；(3S,5S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 24570-81-8
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂
• 分子量: 412.656
• InChiKey: UPVQGMIOQKFPCI-VHGDXIIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E,24R)-3β-hydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-6-one 在 lithium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (22E,24R)-5α-ergosta-2,7,22-trien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo; Morishita, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 211 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3b,22E)-麦角甾-5,7,22-三烯-3b-醇 3-乙酸酯 生成 (22E,24R)-3β-hydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 23,24-14C-ecdysone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(73)90055-x

文献信息

• The synthesis of 23,24-14C-ecdysone
  作者：William B. Smith、George P. Newsoroff

  DOI：10.1016/0039-128x(73)90055-x

  日期：1973.12
• Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo; Morishita, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 211 - 216
  作者：Takatsuto, Suguru、Ikekawa, Nobuo、Morishita, Tadashi、Abe, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——