2-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)furan | 55289-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)furan
• 英文别名: 2-Methylfurfurylphenylsulfon；2-(1-benzenesulfonyl-ethyl)-furan；2-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]furan
• CAS: 55289-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: PETQCEMDTWCYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 、 DL-1-(2-呋喃基)乙醇 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Entry to Benzylic and Allylic Sulfones through Byproduct-Catalyzed Reaction of Alcohols with Sulfinyl Chlorides

  摘要：

  In the absence of external catalysts and additives, a broad range of benzylic and allylic alcohols react with various sulfinyl chlorides to afford structurally diversified benzylic and allylic sulfones in moderate to excellent yields, and importantly, a catalysis with byproduct HCl is involved in this new protocol for sulfone synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo901974h

文献信息

• PhI(OAc) 2 -mediated decomposition of N -arylsulfonyl hydrazones: metal-free synthesis of ( E )-vinyl sulfones
  作者：Zaigang Luo、Yuyu Fang、Yu Zhao、Xuemei Xu、Chengtao Feng、Zhong Li、Xiaomei Zhang、Jie He

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.099

  日期：2016.9

  preparing of (E)-vinyl sulfones via PhI(OAc)2-mediated decomposition of ketone-derived N-arylsulfonyl hydrazones has been developed. The generation of α- or β-substituted vinyl sulfones was affected by the steric hindrance at β-position of the substrates. This transformation provides an environment-friendly and important complementary strategy for the synthesis of various (E)-vinyl sulfones.

  已经开发了一种新颖且有效的方法，该方法通过PhI（OAc）2介导的酮衍生的N-芳基磺酰基yl的分解来制备（E）-乙烯基砜。α-或β-取代的乙烯基砜的产生受到底物在β-位置的位阻的影响。该转化为合成各种（E）-乙烯基砜提供了环境友好的重要补充策略。