1,1,2-Trichlorpentaphenyltrisilan | 192769-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2-Trichlorpentaphenyltrisilan
• 英文别名: dichloro-(chloro-phenyl-triphenylsilylsilyl)-phenylsilane
• CAS: 192769-22-5
• 化学式: C₃₀H₂₅Cl₃Si₃
• 分子量: 576.144
• InChiKey: SYHKQYGMXQFJIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-Trichlorpentaphenyltrisilan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到1,1,1,2,3-Pentaphenyl-trisilane
  参考文献：
  名称：

  Aryltrisilane Si3ArnH8−n (Ar = Ph, p-Tol; n = 2–7)

  摘要：

  Aryltrisilanes with the general formula ArnSi3H8-n (Ar=phenyl and/or p-tolyl, n = 2,3,4,5,6,7) have been prepared from corresponding arylfluoro-, arylchloro- or arylbromotrisilanes and LiAlH4. The infrared spectra as well as Si-29 NMR spectra are reported and the properties of the aryltrisilanes are described. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06894-5
• 作为产物：
  描述：

  六苯基二硅烷 在 三氟甲磺酸 、 K/Na 、 potassium chloride 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,1,2-Trichlorpentaphenyltrisilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3