N,N'-bis-(2-nitro-phenyl)-m-xylylenediamine | 29549-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(2-nitro-phenyl)-m-xylylenediamine
• 英文别名: N,N'-Bis-(2-nitro-phenyl)-m-xylylendiamin；ω.ω'-Bis-(2-nitro-anilino)-m-xylol；N,N'-Bis(2-nitrophenyl)-meta-xylylenediamine；2-nitro-N-{3-[(2-nitroanilino)methyl]benzyl}aniline；2-nitro-N-[[3-[(2-nitroanilino)methyl]phenyl]methyl]aniline
• CAS: 29549-96-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₄
• 分子量: 378.387
• InChiKey: OXIFTCOMIOROKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(2-nitro-phenyl)-m-xylylenediamine 、 1-碘代丙烷 在 sodium hydride 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-Propoxy-2-[3-(1-propoxybenzimidazol-2-yl)phenyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,2-和1,1-连接的二聚体'头对头' N-烷氧基苯并咪唑类化合物的合成

  摘要：

  描述了两种新型“头对头” N，N-烷氧基双苯并咪唑的合成。所提出的中间ñ从碱诱导heterocyclization氧基苯并咪唑Ñ -alkylnitroanilines可以用biselectrophile被捕获（以得到Ñ，ñ -连接的二聚体），或二聚体硝基苯胺的双heterocyclization可以通过两者的亲电子俘获被截获ñ -氧苯并咪唑末端得到C2，C2连接的二聚体。这些代表构成新类别的苯并咪唑二聚体的两个区域异构基序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02590-x
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-bis-(2-nitro-phenyl)-m-xylylenediamine
  参考文献：
  名称：

  新型2,2-和1,1-连接的二聚体'头对头' N-烷氧基苯并咪唑类化合物的合成

  摘要：

  描述了两种新型“头对头” N，N-烷氧基双苯并咪唑的合成。所提出的中间ñ从碱诱导heterocyclization氧基苯并咪唑Ñ -alkylnitroanilines可以用biselectrophile被捕获（以得到Ñ，ñ -连接的二聚体），或二聚体硝基苯胺的双heterocyclization可以通过两者的亲电子俘获被截获ñ -氧苯并咪唑末端得到C2，C2连接的二聚体。这些代表构成新类别的苯并咪唑二聚体的两个区域异构基序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02590-x

文献信息

• Potassium channel blocking agents
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US20020049246A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  This invention relates to novel potassium channel blocking agents, and their use in the preparation of pharmaceutical compositions. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, in particular asthma, cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease and rhinorrhea, convulsions, vascular spasms, coronary artery spasms, renal disorders, polycystic kidney disease, bladder spasms, urinary incontinence, bladder outflow obstruction, irritable bowel syndrome, gastrointestinal dysfunction, secretory diarrhoea, ischaemia, cerebral ischaemia, ischaemic hearth disease, angina pectoris, coronary hearth disease, traumatic brain injury, psychosis, anxiety, depression, dementia, memory and attention deficits, Alzheimer's disease, dysmenorrhea, narcolepsy, Reynaud's disease, intermittent claudication, Sjorgren's syndrome, migraine, arrhythmia, hypertension, absence seizures, myotonic muscle dystrophia, xerostomi, diabetes type II, hyperinsulinemia, premature labor, baldness, cancer, and immune suppression.

  本发明涉及新型钾通道阻滞剂及其在制备药物组合物中的应用。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性有关的疾病或疾病的药物组合物，特别是哮喘、囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病和流涕、惊厥、血管痉挛、冠状动脉痉挛、肾脏疾病、多囊肾病、膀胱痉挛、尿失禁、膀胱出流道梗阻、肠易激综合征、胃肠功能障碍、分泌性腹泻、缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、创伤性脑损伤、精神病、焦虑、抑郁症、痴呆、记忆和注意力缺陷、阿尔茨海默病、痛经、嗜睡病、雷诺氏病、间歇性跛行、Sjorgren综合征、偏头痛、心律失常、高血压、失神发作、肌萎缩性肌肉营养不良、干口症、2型糖尿病、高胰岛素血症、早产、秃发、癌症和免疫抑制。
• Reindel; Siegel, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1553
  作者：Reindel、Siegel

  DOI：——

  日期：——
• US6194447B1
  申请人：——

  公开号：US6194447B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6380180B1
  申请人：——

  公开号：US6380180B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6569880B2
  申请人：——

  公开号：US6569880B2

  公开（公告）日：2003-05-27