1',2',5'-trimethylspiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,4'-piperidine] | 83821-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1',2',5'-trimethylspiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,4'-piperidine]
• CAS: 83821-86-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃
• 分子量: 231.341
• InChiKey: REWGWKQNEZEPCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  366.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',2',5'-trimethylspiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,4'-piperidine] 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-Methyl-1-(1,2,5-trimethyl-piperidin-4-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性

  摘要：

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。

  DOI：

  10.1007/bf00773095
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基哌啶-4-酮 、 邻苯二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到N-[1,2,5-Trimethyl-piperidin-(4Z)-ylidene]-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性

  摘要：

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。

  DOI：

  10.1007/bf00773095