1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-formylpyrrole-1,2-dicarboxylate | 185106-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-formylpyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 185106-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: DJLPSJZWJNYKCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-formylpyrrole-1,2-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN116514772A
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 硝基甲烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-formylpyrrole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN116514772A

文献信息

• Determination of the enantiomeric purity and absolute configuration of α-hydroxy phosphonates
  作者：James K. Kozlowski、Nigam P. Rath、Christopher D. Spilling

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00308-u

  日期：1995.6

  The absolute configuration of α-hydroxy phosphonates was determined by NMR spectroscopy of the O-methyl mandelate ester derivatives. The O-methyl mandelate ester diastereoisomers are distinguishable by their 1H and 31P NMR spectra and the observed chemical shifts allow assignment of the absolute configuration of the phosphonate C-1. The crystal structure of (1R) dimethyl 1-[(2′R)-2′-methoxy-2′-phe

  α-羟基膦酸酯的绝对构型通过O-甲基扁桃酸酯衍生物的NMR光谱法确定。O-扁桃酸酯非对映异构体的1 H和31 P NMR光谱区分开，观察到的化学位移可确定膦酸酯C-1的绝对构型。（1R）二甲基1的晶体结构- [（2'R）-2'-甲氧基-2'-苯基乙酰氧基] -3-苯基-2- ë丙烯基膦酸酯是通过X射线衍射来确定。该对映体可通过HPLC在手性文具相上分离，因此可以准确地确定羟基膦酸酯的对映体纯度。
• New simplified inhibitors of EPSP synthase: The importance of ring size for recognition at the shikimate 3-phosphate site
  作者：Mark L. Peterson、Susan D. Corey、Jose L. Font、Mark C. Walker、James A. Sikorski

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00527-6

  日期：1996.12

  The simple 4-[(alpha-hydroxy)phosphonomethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate 4 is a surprisingly good S3P-analog inhibitor of EPSP synthase (competitive with S3P, K-i(app) = 14.5 +/- 0.7 mu M). The affinity of 4 for free enzyme is nearly comparable to that of S3P (K-d = 7 +/- 1.2 mu M). Compound 4 thus represents the first successful attempt to replace the highly substituted shikimate ring in S3P with a readily accessible heterocyclic scaffold. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd