1,2-diacetoxy-3-bromobenzene | 290818-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,2-diacetoxy-3-bromobenzene
• 英文别名: 3-bromo-1,2-phenylene diacetate；(3-Brom-o-phenylen)-diacetat；1,2-Diacetoxy-3-brom-benzol；(2-Acetyloxy-3-bromophenyl) acetate
• CAS: 290818-46-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: HUBBTVDBBFYCIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diacetoxy-3-bromobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-acetyloxy-3-[(E)-11-methylsulfonyloxyundec-2-enyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the synthesis of a biomimetic membrane

  摘要：

  Ubiquinone has antioxidant properties and is important in the conversion of products from glycolysis and the citric acid cycle to ATP. We report the synthesis of the necessary components of a biological membrane mimic that can serve as a model system for elucidating the third step in the prokaryotic biosynthesis of ubiquinone. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00597-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-diacetoxy-3-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the synthesis of a biomimetic membrane

  摘要：

  Ubiquinone has antioxidant properties and is important in the conversion of products from glycolysis and the citric acid cycle to ATP. We report the synthesis of the necessary components of a biological membrane mimic that can serve as a model system for elucidating the third step in the prokaryotic biosynthesis of ubiquinone. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00597-9

文献信息

• 1-（7-卤苯并[D][1,3]二氧杂环-4-基）烷基酮类化合物的制备方法及应用
  申请人：乐威医药（天津）有限公司

  公开号：CN114773309A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明提供了一种1‑(7‑卤苯并[D][1,3]二氧杂环‑4‑基)烷基酮类化合物的制备方法及应用。该制备方法包括：使3‑卤代邻苯二酚进行乙酰化反应，得到乙酰化产物；在路易斯酸的存在下，使乙酰化产物进行弗莱斯重排反应，得到重排产物；使重排产物与二卤代甲烷进行醚化反应，得到1‑(7‑卤苯并[D][1,3]二氧杂环‑4‑基)烷基酮类化合物。1‑(7‑卤苯并[D][1,3]二氧杂环‑4‑基)烷基酮类化合物具有如下结构，其中X为卤素，R选自C1～C20烷基。上述制备方法具有成本低，反应选择性高、产率高及易于工业化等优点。
• The Allergenic Principles of Poison Ivy. VI. Note on the Synthesis of 3-Substituted Catechols^1,1a
  作者：Howard S. Mason

  DOI：10.1021/ja01201a514

  日期：1947.9