6(E)-(3-carboxypropoxy)imino-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-dione | 467423-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6(E)-(3-carboxypropoxy)imino-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,6,20-trione (E)-6-O-(3-carboxypropyl)oxime
• CAS: 467423-91-2
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₅
• 分子量: 483.648
• InChiKey: ZRECZSNJMYGIJX-KZTHNCLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(E)-(3-carboxypropoxy)imino-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-dione 在 Wilkinson's catalyst 超重氢 、 苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 生成 16α,17α-cyclohexano[1,2-3H2]pregn-4-ene-3,6,20-trione (E)-6-O-(3-carboxypropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6-O-(3-Methoxycarbonylpropyl)- and 6-O-(3-carboxypropyl)oximes of 16alpha,17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3.6.20-trione labeled by tritium in position 1.2 were synthesized. When using homogenous catalysts, the molar radioactivity of the resulting preparations was 1.5-1.7 PBq/mol.

  DOI：

  10.1023/a:1015712505616
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydrobenzo[16α,17α]pregnan-20-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 6(E)-(3-carboxypropoxy)imino-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6(E)- and 6(Z)-(3-Ethoxycarbonylpropyl)- and -(3-carboxypropyl)oximes of 16alpha, 17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,6,20-trione were synthesized. The reactions of these ester ligands with pentarane-binding proteins of the uterine cytosol and blood serum were studied; the latter exhibits a higher affinity. The preferred binding of the oxime (E)-isomer relative to the (Z)-isomer was noted.

  DOI：

  10.1023/a:1015836722320