3,4-di-O-benzyl-1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-L-arabino-hex-1-ynitol | 135346-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-O-benzyl-1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-L-arabino-hex-1-ynitol
• 英文别名: (4S)-4-[(1R,2S)-1,2-bis(phenylmethoxy)but-3-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 135346-54-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄
• 分子量: 366.457
• InChiKey: FICOVBPKNVAFRZ-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-L-arabino-hex-1-ynitol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 APTS 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2S,3S,4S)-3,4-bis-benzyloxy-2-hydroxy-hept-5-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,6-三苯氧基-3,4-二-O-苄基-6-卤代-1-阿拉伯糖-己-1-炔醇衍生物的自由基环化

  摘要：

  标题卤化物5a，5b，5c和16的自由基环化产生了具有良好收率的五元碳环。主要产品是苯甲醛挤出产生的两种异构体脱氧化合物。提出了一个三步过程[5-外-二环化，1,5-氢原子转移，断裂]来解释它们的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78896-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-1-chloro-1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-L-arabino-hex-1-enitol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到3,4-di-O-benzyl-1,2-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-L-arabino-hex-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,6-三苯氧基-3,4-二-O-苄基-6-卤代-1-阿拉伯糖-己-1-炔醇衍生物的自由基环化

  摘要：

  标题卤化物5a，5b，5c和16的自由基环化产生了具有良好收率的五元碳环。主要产品是苯甲醛挤出产生的两种异构体脱氧化合物。提出了一个三步过程[5-外-二环化，1,5-氢原子转移，断裂]来解释它们的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78896-4

文献信息

• Malanda, Jean-Claude; Doutheau, Alain, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 8, p. 999 - 1016
  作者：Malanda, Jean-Claude、Doutheau, Alain

  DOI：——

  日期：——