1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)thiourea | 96859-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)thiourea
• CAS: 96859-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 340.406
• InChiKey: YWIYBQOQVVXCQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  505.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)thiourea 在 sodium acetate 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-5-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Atul; Singh, S.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 443 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-甲基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过用不同的胺处理（2-甲基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯合成了一系列新型的2-甲基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-，起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了合成的化合物的止痛，抗炎和抗菌活性。所有测试化合物均显示出显着的活性，化合物VA2，VA3和VA4显示出更强的镇痛活性，化合物VA3和VA4显示出比参考化合物双氯芬酸钠更大的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.26.1711

文献信息

• Chinazolinone, 3. Mitt. Darstellung, Pharmakologie und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Derivaten des 2-Methyl-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4(3H)-chinazolinons
  作者：Servet Büyüktimkin

  DOI：10.1002/ardp.19853180604

  日期：——

  Es werden Synthese und pharmakologische Aktivitat phenylsubstituierter 2-Methyl-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4(3H)-chinazolinone 2 beschrieben und Struktur-Wirkungsbeziehungen in dieser Stoffklasse diskutiert. Quinazolinones, III: Syntheses, Pharmacology and Structure-Activity Relationships of 2-Methyl-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4(H)-quinazolinone Derivatives Syntheses

  描述了苯基取代的2-甲基-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4(3H)-quinazolinones 2 的合成和药理活性以及该类物质的构效关系进行了讨论。喹唑啉酮，III： 2-Methyl-3- (4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino) -4 (H) -quinazolinone 衍生物的合成、药理学和构效关系 苯基取代 2 的合成和药理活性-methyl-3- (4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino) -4 (3H) -quinazolinones 2 被描述并讨论了构效关系。
• Gupta, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2008, vol. 51, # 3, p. 124 - 127
  作者：Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava, Manoj Kr.; Mishra, Bharati; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 342 - 344
  作者：Srivastava, Manoj Kr.、Mishra, Bharati、Nizamuddin

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, ATUL;SINGH, S.;SAXENA, A. K.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 443-447
  作者：KUMAR, ATUL、SINGH, S.、SAXENA, A. K.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——
• BUEYUEKTIMKIN, S., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 496-501
  作者：BUEYUEKTIMKIN, S.

  DOI：——

  日期：——