{1,3,4-trimethylphosphole}pentacarbonyltungsten | 82849-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: {1,3,4-trimethylphosphole}pentacarbonyltungsten
• 英文别名: [(1,3,4-trimethylphosphole)W(CO)5]；Carbon monoxide;1,3,4-trimethylphosphole;tungsten
• CAS: 82849-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₁O₅PW
• 分子量: 450.04
• InChiKey: YOMJGFVEBSDYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 {1,3,4-trimethylphosphole}pentacarbonyltungsten 在 三氯化铝 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到(2-ferrocenyl-1,3,4-trimethylphosphol-3-ene)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  A la recherche des ferrocénylphospholes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85133-1
• 作为产物：
  描述：

  {η1-P-3,4-dimethylphospholyllithium}pentacarbonyltungsten 在 CH₃I 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {1,3,4-trimethylphosphole}pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3,4-dimethylphospholyl anion in the coordination sphere of tungsten: synthesis and x-ray crystal structure analysis of (η5,3-4-dimethylphospholyl)tricarbonyl-iodotungsten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83502-0

文献信息

• Phosphinidene reactivity toward unsaturated phosphorus heterocycles
  作者：Mark J.M Vlaar、Frans J.J de Kanter、Marius Schakel、Martin Lutz、Anthony L Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00601-x

  日期：2001.1

  The transient electrophilic phosphinidene complex PhPW(CO)5 reacts in the presence of CuCl at room temperature with phospholene 2 and phospholes 4a–c to give the corresponding W(CO)5 complexed products 3 and 5a–c. The intermediate phosphoranylidene phosphine complexes, formed, from the addition of PhPW(CO)5 to the phosphorus atom of the substrates, are characterized by NMR spectroscopy and by a single

  瞬态亲电性次膦配合物PhPW（CO）5在室温下在CuCl存在下与磷脂2和磷脂4a – c反应，生成相应的W（CO）5配合物3和5a – c。通过在底物的磷原子上添加PhPW（CO）5形成的中间体亚磷酰基膦复合物的特征在于NMR光谱学和通过单晶X射线结构测定由磷烯2生成的化合物。中间体8是CuCl复合的二聚体，推测是由于在PhPW（CO）5插入P-Cu键后解离了磷脂-CuCl四聚体。在没有CuCl的情况下，在110°C下使PhPW（CO）5与磷烯2反应，除W（CO）5络合的磷烯3之外，还产生了双膦-W（CO）4络合物13。13的形成归因于中间体次亚膦–芴加合物中的配体交换反应。
• Stabilization of 7-phosphanorbornadienes by complexation; X-ray crystal structure of 2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,6-dimethyl-7-phenyl-7-phosphanorbornadiene(pentacarbonyl)-chromium
  作者：Angela Marinetti、Fran�ois Mathey、Jean Fischer、Andr� Mitschler

  DOI：10.1039/c39820000667

  日期：——

  The reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate with LM(CO)5 complexes (L = 1 -substituted-3,4-dimethyl-phosphole; M = Cr, Mo, W) provides an easy access to stable 7-phosphanornadiene complexes, the X-ray crystal of one of which is reported; the 31P resonance of these species appears at very low field (ca. 200–260 p.p.m.) and mass spectral and structural data suggest that they may be efficient generators

  乙炔二甲酸二甲酯与LM（CO）5配合物（L = 1-取代的3,4-二甲基-膦; M = Cr，Mo，W）的反应可轻松获得稳定的7-膦酰基二烯配合物X射线晶体之一被报道；这些物质的31 P共振出现在非常低的电场（约200–260 ppm）下，质谱和结构数据表明，它们可能是仍然未知的末端次膦亚基络合物的有效生成剂。
• Marlnetti, Angela, Organometallics, 1992, vol. 1, # 11, p. 1488 - 1492
  作者：Marlnetti, Angela

  DOI：——

  日期：——
• MARINETTI, ANGELA;MATHEY, FRANCOIS, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 5021-5024
  作者：MARINETTI, ANGELA、MATHEY, FRANCOIS

  DOI：——

  日期：——