1-acetyl-N-(4-methoxyphenyl)-N-prop-2-ynylcyclopropane-1-carboxamide | 1220042-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-N-(4-methoxyphenyl)-N-prop-2-ynylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1220042-26-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: VTQNPKBRYSATTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-N-(4-methoxyphenyl)-N-prop-2-ynylcyclopropane-1-carboxamide 在 potassium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到cis-4'-(4-methoxyphenyl)-6a'-methyl-3a',4'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'-furo[3,2-b]pyrrol]-5'(6a'H)-one
  参考文献：
  名称：

  含银的全碳1,3偶极子：呋喃[3,2-b] -beta /γ-内酰胺的生成和正式的环加成反应。

  摘要：

  通过新颖的Ag（I）介导的分子内1,3-偶极环加成反应合成呋喃[3,2-b]-β-内酰胺和呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺的非对映选择性的新策略研发了羰基-N-炔丙基酰胺，并提出了这些转化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/b917856b
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-N-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxamide 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-acetyl-N-(4-methoxyphenyl)-N-prop-2-ynylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含银的全碳1,3偶极子：呋喃[3,2-b] -beta /γ-内酰胺的生成和正式的环加成反应。

  摘要：

  通过新颖的Ag（I）介导的分子内1,3-偶极环加成反应合成呋喃[3,2-b]-β-内酰胺和呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺的非对映选择性的新策略研发了羰基-N-炔丙基酰胺，并提出了这些转化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/b917856b

文献信息

• Ag-containing all-carbon 1,3-dipoles: generation and formal cycloaddition for furo[3,2-b]-β/γ-lactams
  作者：Zhiguo Zhang、Qian Zhang、Zhikun Ni、Qun Liu

  DOI：10.1039/b917856b

  日期：——

  A new strategy for highly diastereoselective synthesis of furo[3,2-b]-beta-lactams and furo[3,2-b]-gamma-lactams via a novel Ag(I)-mediated intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of oxo-N-propargylamides, is developed and the possible mechanism of these transformation is proposed.

  通过新颖的Ag（I）介导的分子内1,3-偶极环加成反应合成呋喃[3,2-b]-β-内酰胺和呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺的非对映选择性的新策略研发了羰基-N-炔丙基酰胺，并提出了这些转化的可能机理。