dihydro-3,4 methyl-2 benzotriazepine-1,3,4 (5H) one-5 | 30936-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dihydro-3,4 methyl-2 benzotriazepine-1,3,4 (5H) one-5
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2-methyl-5H-1,3,4-benzotriazepin-5-one；2-methyl-3,4-dihydro-1,3,4-benzotriazepin-5-one
• CAS: 30936-38-0
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: HWEXTCAIJCRKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro-3,4 methyl-2 benzotriazepine-1,3,4 (5H) one-5 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-苯并三氮杂pin酮。编队和重新安排

  摘要：

  邻氨基苯甲酰肼与原酸酯反应生成3种产物的混合物：3,4-二氢-5 H -1,3,4-苯并三氮杂-5-酮（1），3-氨基-3,4-二氢-4-喹唑啉酮（2）和2-（2-氨基苯基）-1,3,4-恶二唑（4）。这些材料的来源已被调查。产品分布取决于取代基的性质，溶剂和时间。在乙醇中，苯并三氮杂吡啶酮在动力学上受到青睐，但可逆地形成，随后它们重排至2和4。在中等温度下，在质子惰性溶剂中抑制了氨基喹唑啉酮的形成。早期未能获得1是由于其趋于异构化的趋势。已经观察到酸，碱和热重排。提出了形成1、2和4以及重排苯并三氮杂吡啶酮的机理。由相应的邻氨基唑酰肼制备了吡唑并-和咪唑并三氮杂吡啶酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210649
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Aminobenzoyl)-2-(1-dimethylaminoethylidene)hydrazine 以 吡啶 为溶剂， 以22%的产率得到dihydro-3,4 methyl-2 benzotriazepine-1,3,4 (5H) one-5
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-苯并三氮杂pin酮。编队和重新安排

  摘要：

  邻氨基苯甲酰肼与原酸酯反应生成3种产物的混合物：3,4-二氢-5 H -1,3,4-苯并三氮杂-5-酮（1），3-氨基-3,4-二氢-4-喹唑啉酮（2）和2-（2-氨基苯基）-1,3,4-恶二唑（4）。这些材料的来源已被调查。产品分布取决于取代基的性质，溶剂和时间。在乙醇中，苯并三氮杂吡啶酮在动力学上受到青睐，但可逆地形成，随后它们重排至2和4。在中等温度下，在质子惰性溶剂中抑制了氨基喹唑啉酮的形成。早期未能获得1是由于其趋于异构化的趋势。已经观察到酸，碱和热重排。提出了形成1、2和4以及重排苯并三氮杂吡啶酮的机理。由相应的邻氨基唑酰肼制备了吡唑并-和咪唑并三氮杂吡啶酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210649

文献信息

• Synthèse spécifique de pyrimidines. Formation conccurentielle de pyrimidines et de triazépines
  作者：J. Y. Mérour

  DOI：10.1002/jhet.5570190634

  日期：1982.11

  groupement cyanoacétate d'éthyle sous Taction de l'hydrazine ou de la méthylhydrazine pour donner exclusivement des composés de la famille des pyrimidines 3 ou 4. Ces pyrimidines peuvent ětre mono ou diacétylées. Par contre, l'action de Torthoformiate d'éthyle ou de l'orthoacétate d'éthyle sur divers ortho aminohydrazides donne un mélange de pyrimidines et de triazépines.

  拉缩合d”邻氨基酯AVEC L'乙氧基氰基D'éthyle导管一个DES组成杜型邻（氰基-2'乙氧羰基-2'）vinylaminoester 1。取代了氰基乙酰氨基磺酸或甲基肼的联结物取代了嘧啶家族化合物3或4。嘧啶类化合物。从理论上讲，甲壳虫的甲苯甲酸酯或邻甲酸酯的作用是在邻氨基苯甲酰嘧啶和三氮杂萘上合成的。
• Peet, Norton P.; Sunder, Shyam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1807 - 1816
  作者：Peet, Norton P.、Sunder, Shyam

  DOI：——

  日期：——
• MEROUR, J. Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1425-1431
  作者：MEROUR, J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIER, P.;FRANK, L.;GIUSTI, I.;ARWIN, S.;PEARSON, SH. A.;EXCELLENT, F.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1817-1824
  作者：SCHNEIER, P.、FRANK, L.、GIUSTI, I.、ARWIN, S.、PEARSON, SH. A.、EXCELLENT, F.+

  DOI：——

  日期：——
• PEET, N. P.;SUNDER, SH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1807-1816
  作者：PEET, N. P.、SUNDER, SH.

  DOI：——

  日期：——