N-(2-selenomethylethyl)phthalimide | 51224-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-selenomethylethyl)phthalimide
• 英文别名: Methyl-β-phthalimidoethyl-selenid
• CAS: 51224-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂Se
• 分子量: 268.174
• InChiKey: ZVOUCHIENPIADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-selenomethylethyl)phthalimide 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到10b-hydroxy-1,3,4,10b-tetrahydro-6H-[1,4]selenazino[3,4-a]isoindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  N-（硒代烷基）-邻苯二甲酰亚胺的光化学。N，Se-杂环系统的形成。

  摘要：

  合成了多种N-（硒代甲基）烷基邻苯二甲酰亚胺（烷基=-（CH2）n-; n = 2-5，1a，b，d，e）和N-（硒代苄基）丙基邻苯二甲酰亚胺（1c）在λ＝ 300nm下研究了光化学。稳态光解和激光时间分辨光谱研究证实，这些反应是通过直接或丙酮敏化的激发，然后在Se原子和邻苯二甲酰亚胺部分之间进行分子内电子转移（ET）进行的。ET后可能有两个主要途径：质子从CH3Se（+）或-CH2Se（+）-部分转移至酮基自由基阴离子，从而产生相应的双自由基。这些双自由基的崩溃产生具有各自的内或外含硒杂环的环化产物。

  DOI：

  10.1039/c4pp00452c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 methane selenide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-(2-selenomethylethyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-（硒代烷基）-邻苯二甲酰亚胺的光化学。N，Se-杂环系统的形成。

  摘要：

  合成了多种N-（硒代甲基）烷基邻苯二甲酰亚胺（烷基=-（CH2）n-; n = 2-5，1a，b，d，e）和N-（硒代苄基）丙基邻苯二甲酰亚胺（1c）在λ＝ 300nm下研究了光化学。稳态光解和激光时间分辨光谱研究证实，这些反应是通过直接或丙酮敏化的激发，然后在Se原子和邻苯二甲酰亚胺部分之间进行分子内电子转移（ET）进行的。ET后可能有两个主要途径：质子从CH3Se（+）或-CH2Se（+）-部分转移至酮基自由基阴离子，从而产生相应的双自由基。这些双自由基的崩溃产生具有各自的内或外含硒杂环的环化产物。

  DOI：

  10.1039/c4pp00452c