N-Boc-1-(2-furyl)allylamine | 1170045-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-Boc-1-(2-furyl)allylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-(furan-2-yl)prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 1170045-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: ZUQMQTQGNPWWJV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (3-(furan-2-yl)allyl) carbonate 、 氨基甲酸叔丁酯 在 C₄₈H₄₇IrNO₄P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到N-Boc-1-(2-furyl)allylamine
  参考文献：
  名称：

  直接、分子间、对映选择性、铱催化的氨基甲酸酯烯丙基化形成氨基甲酸酯保护的支链烯丙胺

  摘要：

  据报道，氨基甲酸酯与非手性烯丙基碳酸酯直接反应形成支化的、方便保护的伯烯丙基胺，具有高区域选择性和对映选择性。该过程在没有碱的情况下或在含有不稳定乙烯配体的金属环铱催化剂存在下使用0.5当量K 3 PO 4进行。芳基、杂芳基和烷基取代的烯丙基碳酸酯与 BocNH 2、FmocNH 2、CbzNH 2、TrocNH 2、TeocNH 2和 2-恶唑烷酮的反应收率良好，支链异构体选择性高，对映选择性高（98% 平均 ee）。

  DOI：

  10.1021/ol901151u