methyl (2S)-2-(4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8-tetrazahexacyclo[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,14(32),15,17,19,23-undecaen-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate | 1567215-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl (2S)-2-(4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8-tetrazahexacyclo[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,14(32),15,17,19,23-undecaen-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1567215-43-3
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄O₄
• 分子量: 608.781
• InChiKey: BCIPTMGNKJAYFW-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8-tetrazahexacyclo[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,14(32),15,17,19,23-undecaen-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 生成 (Z)-(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-undecaen-3-yl]acetic acid 、 (E)-(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[4,27-dimethyl-26-oxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-undecaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1