N-[(3-chlorophenyl)-phenylmethyl]acetamide | 5267-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-chlorophenyl)-phenylmethyl]acetamide
• CAS: 5267-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: ZVHAFLRVXPEMEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,3-二[(3-氯苯基)-苯基甲基]脲 以76%的产率得到N-[(3-chlorophenyl)-phenylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shtrykova; Bakibaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 460 - 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium−Monodentate Phosphoramidite-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Substituted Benzophenone N−H Imines
  作者：Guohua Hou、Ran Tao、Yongkui Sun、Xumu Zhang、Francis Gosselin

  DOI：10.1021/ja909583s

  日期：2010.2.24

  Homogeneous asymmetric hydrogenation of unprotected benzophenone N-H imines 1a-r using 1r-benzyl-N-methyl-MonoPhos as a catalyst provides chiral amines 2a-r in 80-96% yield with enantioselectivities up to 98% ee (18 examples) for ortho-substituted substrates.
• Shtrykova; Bakibaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 460 - 463
  作者：Shtrykova、Bakibaev

  DOI：——

  日期：——