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ethyl 4-isobutyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 1236204-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-isobutyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-methyl-6-(2-methylpropyl)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
ethyl 4-isobutyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1236204-37-7
化学式
C13H20N2O2S
mdl
——
分子量
268.38
InChiKey
UVVQZXJPGHGQOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到ethyl 4-isobutyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用(二乙酰氧基碘)苯进行4-取代-1,4-二氢嘧啶的轻度和高效氧化芳构化
    摘要:
    4-烷基或芳基-1,4-二氢嘧啶很容易在温和的反应条件下被(二乙酰氧基碘)苯氧化为相应的嘧啶衍生物,收率很好。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.389
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