N-((5-(1-(methylsulfonyl)-1-(6-phenyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)sulfamide | 1532560-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-((5-(1-(methylsulfonyl)-1-(6-phenyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)sulfamide
• CAS: 1532560-03-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₅S₃
• 分子量: 493.588
• InChiKey: BTLGEOWADLFWKP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  158.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-((5-((6-phenylbenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)sulfamoylcarbamate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-((5-(1-(methylsulfonyl)-1-(6-phenyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)sulfamide 、 N-((5-(1-(methylsulfonyl)-1-(6-phenyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL CONTAINING BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE DE TYPE BENZOTHIAZOLE CONTENANT UN SULFONYLE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物，以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014011513A1

文献信息

• [EN] AMIDE OR UREA SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS PAR AMIDE OU URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014011461A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula（I）化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。