(S)-2-(3-(furan-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl acetate | 1438417-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-(furan-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)-5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl acetate
• 英文别名: [2-[(1S)-3-(furan-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl]-5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl] acetate
• CAS: 1438417-81-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: KXIVBHMRFYPHTP-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-phenylpropen-1-one 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 乙酰氯 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-[(R)-(quinolin-4-yl)((2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl]urea 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双官能手性尿素催化环状1，3-二羰基化合物向2-烯丙基吡啶的高对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经开发了一种高效的基于金鸡纳生物碱的双官能脲催化的环状1，3-二羰基化合物对一定范围的β-取代的2-烯丙基吡啶的对映选择性共轭加成。从这些迈克尔加合物容易获得手性的2，4-二芳基取代的1，4-二氢吡啶。重要的是，这种不对称方法可以通过使用具有高达98％ee的假对映异构体催化剂并以极高的收率提供具有相同对映体选择性的两种产品对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.003