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3-[(1-Ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-propyl amine | 867008-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(1-Ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-propyl amine
英文别名
N'-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]propane-1,3-diamine
3-[(1-Ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-propyl amine化学式
CAS
867008-69-3
化学式
C10H23N3
mdl
——
分子量
185.31
InChiKey
QYEIMFWYUMKHND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride3-[(1-Ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-propyl amine 以to give the title compound (19% yield)的产率得到5-(5-Ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-thiophene-2-sulfonic acid {3-[(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-propyl}-amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
    摘要:
    本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,因此在医药领域中具有广泛的应用,特别是在治疗和/或预防多种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。
    公开号:
    US08173682B2
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    申请人:Weintraub M. Philip
    公开号:US20070032489A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.
    本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R,R1,R2,R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,因此在治疗和/或预防各种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面,具有药物学上的用途。
  • US8173682B2
    申请人:——
    公开号:US8173682B2
    公开(公告)日:2012-05-08
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