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potassium spiro[2.3]hexan-1-yl trifluoroborate | 2542181-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium spiro[2.3]hexan-1-yl trifluoroborate
英文别名
potassium trifluoro(spiro[2.3]hexan-1-yl)borate;Potassiumtrifluoro({spiro[2.3]hexan-1-yl})boranuide;potassium;trifluoro(spiro[2.3]hexan-2-yl)boranuide
potassium spiro[2.3]hexan-1-yl trifluoroborate化学式
CAS
2542181-71-3
化学式
C6H9BF3*K
mdl
——
分子量
188.042
InChiKey
DEAOXVIKPNSDRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.22
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪potassium spiro[2.3]hexan-1-yl trifluoroborate 在 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 6-chloro-8-(spiro[2.3]hexan-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
    摘要:
    本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物,用于治疗癌症,包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
    公开号:
    WO2021222522A1
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文献信息

  • Cyclopropyl boronic derivatives in parallel synthesis of sp3-enriched compound libraries
    作者:Ihor Kleban、Dmytro S. Radchenko、Andriy V. Tymtsunik、Serhii Shuvakin、Angelika I. Konovets、Yuliya Rassukana、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1007/s00706-020-02619-0
    日期:2020.6
    AbstractThe Suzuki–Miyaura coupling of cyclopropyl boronic derivatives with (het)aryl halides was evaluated as a method for parallel synthesis of sp3-enriched compound libraries. The scope and limitation of the procedure were established. It was shown that the method was applicable to a wide range of cyclopropyl trifluoroborates and (het)aryl bromides. Limitations of the method included trifluoroborates bearing
    摘要环丙基硼生物与(杂)芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联被评估为一种平行合成富含sp 3的化合物库的方法。确定了程序的范围和限制。结果表明,该方法适用于多种环丙基三硼酸酯和(杂)芳基化物。该方法的局限性包括在α位带有大取代基的三硼酸盐,以及带有酯部分的(杂)芳基化物。准备了一个由96个成员组成的库,以68%的成功率和30%的平均收益率说明了这一概念。所得产物的理化性质计算值(特别是sp 3-杂化碳原子分数F sp 3 = 0.16-0.83范围,平均0.52),以及通过实验观察到的可忽略的“ Log P漂移”效应(0.02单位)表明,该方法与导向的合成标准完全兼容。 图形摘要
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