Acetic acid (4aR,5S,6S,8S,8aS)-6-benzyloxy-2-hydroxy-5-((Z)-3-methoxy-propenyl)-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-8-yl ester | 98903-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (4aR,5S,6S,8S,8aS)-6-benzyloxy-2-hydroxy-5-((Z)-3-methoxy-propenyl)-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-8-yl ester
• CAS: 98903-54-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: RMXORRDMVJWYGD-BTRFGBNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (4aR,5S,6S,8S,8aS)-6-benzyloxy-2-hydroxy-5-((Z)-3-methoxy-propenyl)-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-8-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (4aR,5S,6S,8S,8aS)-2-azido-6-benzyloxy-5-((Z)-3-methoxy-propenyl)-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of N-acetylactinobolamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a082
• 作为产物：
  描述：

  [(4aR,5R,6S,8S,8aS)-6-Benzyloxy-2-methoxy-5-(3-methoxy-prop-1-ynyl)-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-8-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 生成 Acetic acid (4aR,5S,6S,8S,8aS)-6-benzyloxy-2-hydroxy-5-((Z)-3-methoxy-propenyl)-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of N-acetylactinobolamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a082