[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-N-[(R)-2-methoxymethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propylidene]amine | 1194510-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-N-[(R)-2-methoxymethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propylidene]amine
• CAS: 1194510-04-7
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₅
• 分子量: 380.484
• InChiKey: JJGGBOPSNCKHHE-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-N-[(R)-2-methoxymethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propylidene]amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-2-(methoxymethyl)-N-[(2R)-2-(methoxymethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]pyrrolidin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3- or 4-alkyl or arylbenzo[c]azepines

  摘要：

  Two flexible routes for the stereoselective synthesis of a variety of 3- or 4-alkylated or arylated tetra-hydrobenzazepines have been developed. The key steps are the highly diastereoselective metallation/alkylation reaction and 1,2-addition processes applied to stereopure SAMP hydrazones combined with a cyclomethylenation reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.015
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-N-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propylidene]amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以51%的产率得到[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-N-[(R)-2-methoxymethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3- or 4-alkyl or arylbenzo[c]azepines

  摘要：

  Two flexible routes for the stereoselective synthesis of a variety of 3- or 4-alkylated or arylated tetra-hydrobenzazepines have been developed. The key steps are the highly diastereoselective metallation/alkylation reaction and 1,2-addition processes applied to stereopure SAMP hydrazones combined with a cyclomethylenation reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.015