p-methyltetrahomodioxacalix[4]arene | 66671-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: p-methyltetrahomodioxacalix[4]arene
• 英文别名: 7,13,21,27-tetramethyl-3,17-dioxapentacyclo[23.3.1.1^5,9.1^11,15.1^9,23]ditriaconta-1(29),5,7,9(30),11(31),12,14,19(32),2...；6,13,22,29-tetramethyl-2,18-dioxa-[3.1.3.1]metacyclophane-9,16,25,32-tetraol；6,13,22,29-Tetramethyl-2,18-dioxa-[3.1.3.1]metacyclophan-9,16,25,32-tetraol；5,13,19,27-Tetramethyl-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaene-29,30,31,32-tetrol
• CAS: 66671-30-5
• 化学式: C₃₄H₃₆O₆
• 分子量: 540.656
• InChiKey: IMMXOODJVXUSRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methyltetrahomodioxacalix[4]arene 在 三氯氧磷 作用下， 生成 α-Methyl-ω-hydrogentetrakis-<(2-hydroxy-5-methyl-1,3-phenylen)-methylen>
  参考文献：
  名称：

  Zigeuner; Weichsel, Monatshefte fur Chemie, 1955, vol. 86, p. 585,595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟甲基-2-羟基-5-甲基苄基)-6-羟甲基-4-甲基苯酚 生成 p-methyltetrahomodioxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  v. Euler; Adler; Bergstroem, Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 14 B, # 25, p. 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen bonded supramolecular assemblies from uranyl ion complexes of tetrahomodioxacalix[4]arenes with various counterions
  作者：Bernardo Masci、Meri Gabrielli、Stefano Levi Mortera、Martine Nierlich、Pierre Thuéry

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00896-3

  日期：2002.5

  Reaction of the expanded calixarenes p-R-tetrahomodioxacalix[4]arenes (R = methyl, phenyl) with uranyl ions in the presence of amines (butylamine, pyrrolidine, triethylamine) gives complexes in which the metal ion is in a distorted square-planar, tetra-phenoxide, equatorial environment. Changes in para-substituents and/or in the amine lead to different supramolecular assemblies, resulting in sheets or columns held by hydrogen bonds and cation-pi interactions. The importance of primary or secondary amines, able to give divergent hydrogen bonds, to promote such structures, is evidenced. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• v. Euler et al., Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 14 B, # 30, p. 4,5
  作者：v. Euler et al.

  DOI：——

  日期：——